Setelah 17 tahun mendonor darah, sebuah email tak terduga mengubah hidup saya

Saat menelusuri kotak masuk saya, saya berhenti sejenak ketika melihat email dari tim Darah dan Transplantasi NHS.

“Anda mungkin ingat bahwa ketika Anda mendonorkan darah, Anda juga mengajukan diri untuk menjadi calon donor sumsum tulang atau sel induk darah,” dia memulai, dan saya menahan napas untuk mengantisipasi.

“Kami sekarang telah menemukan bahwa Anda cocok untuk menjadi pasien,” lanjut pesan itu.

Bersemangat “Ya Tuhan!” Itu meninggalkan bibirku dan aku mulai gemetar.

Tujuh belas tahun yang lalu, saya mendaftar untuk menjadi donor, dan meskipun saya selalu berharap dapat membantu seseorang suatu hari nanti, saya tidak percaya bahwa hal itu akan terjadi.<>AkhirnyaHal ini sedang terjadi.

Menjadi donor sel induk bukanlah sesuatu yang saya impikan semasa kecil, namun saya selalu terbuka terhadap gagasan tersebut.

Saya ingat, ketika saya berusia awal dua puluhan, saya pergi mendonorkan darah hanya karena. Pada hari saya menerima formulir untuk diisi dan ada kotak yang harus dicentang jika saya mempertimbangkan untuk menjadi donor.

Saya tidak melihat alasan mengapa saya tidak bisa melakukannya, jadi saya mencentang kotak tersebut dan sejak saat itu, saya secara resmi ditambahkan ke British Bone Marrow Register (sekarang dikenal sebagai NHS Stem Cell Donor Register).

Tidak ada yang berubah setelah itu. Hidupku berjalan seperti biasa dan aku tidak terlalu memikirkannya.

Kemudian pada bulan Juli 2020, setelah saya melahirkan anak saya, Damian, saya tiba-tiba teringat betapa pentingnya membantu orang lain.

Kami mempunyai pengalaman traumatis – saya mengalami pembekuan darah sebelum dia lahir, saya menjalani operasi caesar darurat di mana saya kehilangan satu pint darah dan kami harus tinggal di rumah sakit selama 10 hari setelah dia lahir karena infeksi virus. .

Saat kami sampai di rumah, saya menyadari bahwa kami beruntung masih hidup.

Aku ingin melakukan sesuatu untuk membalas budinya, tapi aku tidak yakin bagaimana caranya. Dan kemudian saya mendengar cerita tentang putri Ashley Cain, Azealia.

Ketika dia baru berusia delapan minggu, orang tuanya menerima kabar buruk bahwa dia menderita leukemia myeloid akut.

Saya memiliki pemahaman umum tentang jenis kanker ini – kanker sel darah putih yang biasanya berkembang dengan cepat dan agresif – dan sering kali memerlukan pengobatan segera.

Seperti banyak orang lain yang kisahnya memikat hati mereka, saya mulai secara rutin memantau akun media sosial orang tuanya untuk mengetahui kabar terbaru.

Saya mengetahui bahwa Azalea sedang menjalani kemoterapi, tetapi juga, pada usia 12 minggu, diputuskan bahwa dia memerlukan transplantasi sel induk karena sifat agresif dari kankernya.

Namun menakutkan juga mengetahui bahwa pada saat itu, pasien seperti Azalea, yang berasal dari latar belakang etnis campuran, hanya memiliki peluang 20% ​​untuk menemukan donor sel induk yang tidak ada hubungannya dengan mereka.

Meskipun saya tahu bahwa warisan saya tidak akan sama dengan Azealia – saya setengah Yunani dan setengah Inggris – saya pikir mungkin saja demikian.<>Dia adalahJadilah tandingan orang lain, dan jika demikian, peluangnya sepadan.

Lagi pula, jika Damian berada dalam situasi ini, aku ingin seseorang melakukan hal yang sama untukku.

Tanpa menyadari bahwa semua donor saya terhubung dengan satu database global raksasa – yang berarti saya bisa dicocokkan dengan seseorang di mana pun antara Liverpool dan Sydney – saya mendaftar menjadi donor sel induk untuk kedua kalinya, kali ini melalui DKMS.

Setelah itu, yang bisa kulakukan hanyalah menunggu untuk melihat apakah aku cocok.

Masalahnya adalah, kebanyakan orang yang mendaftar ke pendaftar ini tidak perlu melakukan apa pun. Ada banyak faktor yang berperan untuk menjadi donor yang dapat diterima, yang paling penting adalah jenis jaringan harus cocok.

Namun, pada bulan Juli tahun ini, saya menerima email yang mengatakan bahwa saya memang orang yang tepat untuk pasien tersebut.

Saya sangat bersemangat sampai-sampai saya bisa meledak!

Tentu saja ada banyak informasi yang perlu diambil – meskipun untungnya Kantor Pendaftaran Donor Sel Punca NHS telah mengirimkan paket informasi dan selebaran untuk menjawab semua pertanyaan saya – dan saya perlu mendapatkan tanda tangan dokter saya untuk melanjutkan, tapi saya sudah tahu apa jawabanku.

“Saya ingin melanjutkan dan menyumbang.” Saya menjawab dengan antusias. “Tolong, bisakah kamu meneleponku?”

Ada sedikit penantian, namun akhirnya saya dipesan untuk datang ke London untuk menjalani prosedur beberapa minggu kemudian.

Seluruh pengalaman itu lebih terasa seperti istirahat sejenak daripada prosedur medis. Saya menginap di hotel, makan makanan enak, dan hanya perlu ke rumah sakit dua kali.

Memang benar, saya berada di sana selama lima jam pada kedua kesempatan tersebut, namun mendonor tidak jauh berbeda dengan mendonor darah: Saya duduk di tempat tidur, membaca buku atau melamun sambil melihat ke luar jendela dan selain dari goresan awal jarum, di sana ada tidak sakit.

Ketika tiba waktunya pulang, saya merasakan kebanggaan dan kebahagiaan yang nyata.

Saya akan menjadi orang pertama yang mengakui bahwa saya telah melakukan beberapa hal egois dalam hidup saya, tapi sepertinya ini adalah satu-satunya tindakan tanpa pamrih yang dapat saya lakukan. Saya merasa seperti saya telah memberikan sesuatu yang baik pada dunia ini, saya telah membantu orang asing.

Sekarang, saya hanya menunggu untuk mendengar bagaimana donasi tersebut disalurkan.

Saat ini, saya hanya dapat berkomunikasi dengan penerima secara anonim melalui riwayat. Jika saya mempunyai kesempatan, saya ingin dihubungi. Saya harus menunggu dan melihat apakah mereka terbuka untuk itu juga, tapi ini akan menjadi pengalaman yang sangat berharga.

Kemudian, sekitar dua tahun lagi, saya mungkin akan ditanya apakah saya ingin berhubungan langsung dengan mereka dan mengajak mereka bersama saya – dan saya harap kami menjawab ya karena saya ingin bertemu dengan mereka.

Namun sampai saat itu tiba, saya berusaha mengajak semua orang dalam hidup saya untuk mendaftar menjadi donor.

Sayangnya, orang-orang keturunan kulit hitam dan Asia masih kurang terwakili dalam pendaftaran, dan NHS telah mengumumkan bahwa mereka memerlukan satu orang untuk mendaftar setiap 20 menit untuk memenuhi peningkatan permintaan, mengurangi biaya impor sel induk yang mahal, dan memastikan setiap pasien dapat ditemukan. Pertandingan yang mereka butuhkan.

Secara pribadi, saya hanya ingin melihat lebih banyak orang yang mendaftar, karena semakin banyak orang yang mendaftar, semakin besar peluang bagi pasien (yang bagi mereka transplantasi sel induk mungkin merupakan satu-satunya peluang kesembuhan) untuk menemukan pasangan yang tepat. Mereka membutuhkan.

Walaupun saya tidak sengaja mendaftar dua kali, sebaiknya lakukan sekali saja untuk menghindari duplikasi pekerjaan. Selain itu, tidak masalah dengan siapa Anda mendaftar, pastikan Anda melakukannya!

Karena selain memiliki anak laki-laki, mendaftar menjadi pendonor adalah hal terbaik yang pernah saya lakukan. Jika ada, saya berharap saya melakukannya lebih cepat.

<>Seperti yang diceritakan pada Emma Rossiter

Apakah Anda memiliki cerita yang ingin Anda bagikan? Hubungi kami di jess.austin@metro.co.uk.

Bagikan pendapat Anda di komentar di bawah.

Sumber